ROCKVILLE,Md.,April 07,2022(GLOBE NEWSWIRE)--致力于开发以实体瘤为重点的嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗综合平台的临床阶段生物技术公司--斯丹赛生物技术（即：Innovative Cellular Therapeutics，简称“ICT”）于该日宣布，任命 Lucy Lu 医学博士为首席运营官。

“值此公司发展的关键时刻，我们非常高兴地宣布Lucy加入斯丹赛团队，” 斯丹赛创始人兼首席执行官肖磊博士说。“她在公司战略、临床试验设计、投资者关系等多个业务职能方面拥有丰富经验，将对我们的项目在美国推进至临床阶段大有助益。”

“我很高兴能加入斯丹赛，”Lucy Lu 表示，“斯丹赛在其 IRB 试验中取得了令人信服的临床缓解数据，在治疗 3线以上结直肠癌患者时的总体缓解率 (ORR) 达50%。我对加入斯丹赛并帮助推进我们在美国的临床项目非常感兴趣。”

加入斯丹赛之前，Lu 博士任职于Avenue Therapeutics公司，并一直担任该公司的总裁兼首席执行官，在职期间参与发明了曲马多静脉注射的基础专利，领导Avenue 公司在美国纳斯达克成功上市，带领完成了一个第三阶段开发项目，并与 Cipla Limited 的子公司 InvaGen Pharmaceuticals 公司协商签署了两阶段的股权并购协议。在从事生物技术行业之前， 2007 年到 2012 年，Lu 博士曾在花旗集团投资研究部担任高级生物技术股票分析师， 2012年至2017年，又曾经担任Fortress Biotech有限公司执行副总裁兼首席财务官，在医疗保健相关的股权研究和投资银行方面积累了10年的经验。

Lu 博士拥有纽约大学医学院的医学博士学位和纽约大学伦纳德·斯特恩商学院的工商管理硕士学位，具有医学和管理学双重背景 。

关于斯丹赛生物技术有限公司

斯丹赛生物技术有限公司（ICT）是一家总部在马里兰州罗克维尔的临床阶段生物科技公司，专注于开发用于治疗实体瘤的细胞免疫疗法。斯丹赛独特的 CoupledCAR® 技术平台旨在克服治疗实体瘤的常见挑战。基于该平台技术开发的CART产品已经在治疗晚期实体瘤（如结直肠癌和甲状腺癌）中取得了可喜的临床前和概念验证临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART已于2021年8月获得了美国食品和药物管理局 (FDA)的临床试验批件，并预计将于 2022 年夏天在美国启动这项被称为CARAPIA-1的重点临床试验。斯丹赛同时也在布局针对其他实体瘤，包括前列腺癌、卵巢癌等的丰富的 CAR-T 候选药物管线。欲了解更多信息，请访问www.ictbio.com 。

投资者关系联系人：
斯丹赛生物技术：

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