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2023美国癌症治疗研究协会年会|斯丹赛将口头报告CART治疗转移性结直肠癌临床试验进展
来源:https://mp.weixin.qq.com/s/n4EbHp8kTQF1HivnYtlhvw | 作者:CARAPIA | 发布时间: 2023-03-21 | 776 次浏览 | 分享到:

导览

斯丹赛生物技术有限公司（以下简称斯丹赛），一家致力于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司，近日发布消息，公司将参加于2023年4月14-19日在美国佛罗里达州奥兰多市举行的2023年美国癌症研究协会（AACR）年会，并以口头报告形式展示公司自主研发的用于治疗3线及以上复发性或难治性结直肠癌 (R/R mCRC) 的实体肿瘤领先疗法GCC19CART的临床试验进展。

美国癌症研究协会（AACR）年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，将汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。斯丹赛公司将在本次年会上以口头报告的形式展示GCC19CART在中国进行的一项多中心的临床试验的研究进展。

  • 标题：A Phase 1 Dose Escalation Study of GCC19CART – A Novel CoupledCAR® Therapy for Subjects with Metastatic Colorectal Cancer（

    GCC19CART的I期剂量递增研究——一种用于转移性结直肠癌受试者的新型CoupledCAR疗法）

  • 分会场：免疫治疗


  • 展示时间：美东时间2023年4月16下午3-5点


该项研究的初步结果显示，GCC19CART在复发/难治性转移性结直肠癌患者中显示出与剂量相关的良好的临床初步疗效以及可控的安全性。目前GCC19CART已开始美国的I期临床入组，预计今年完成I期临床招募。

关于斯丹赛

斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发用于治疗实体瘤的细胞免疫疗法的生物制药公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战，基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤（如结直肠癌）中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART于2021年8月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的临床试验批件，并于2022年4月获得FDA授予的快速通道资格，目前已开始美国的临床入组。斯丹赛同时也在布局针对其它实体瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的丰富的CAR-T候选药物管线。欲了解更多信息，请访问www.sidansai.com。

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