摘要标题：A phase 1 dose escalation study of a novel coupled CAR T cell therapy, GCC19CART, for patients with metastatic colorectal cancer（GCC19CART的I期剂量递增研究，一种用于转移性结直肠癌患者的新型coupled CAR T细胞疗法）
会议环节：Genetically Modified Immune Cells for AML and Solid Tumors
会场：339-342
摘要展示号：141
关于GCC19CARTGCC19CART是以GCC为靶点，专门设计用于靶向治疗晚期结直肠癌的一款自体CAR-T产品。一项在中国进行的由研究者发起的多中心I期剂量爬坡临床试验显示，根据实体肿瘤疗效评价标准（RECIST1.1），GCC19CART低剂量组(1x10^6 CAR-T/kg)的客观缓解率（ORR）为15.4%(2/13)，中剂量组(2x10^6 CAR-T/kg)的ORR为50%(4/8）。2022年8月GCC19CART在美国启动Ⅰ期临床试验，该临床试验与美国几家著名医疗中心合作进行，包括Dana Farber（哈佛大学丹娜·法伯癌症研究所）、UCSF（加利福尼亚大学旧金山分校）肿瘤中心、University of Colorado（科罗拉多大学）肿瘤中心和COH（希望之城癌症中心）。截至2023年11月1日，低剂量组(1x10^6 CAR-T/kg)共有4名患者入组，患者已接受回输治疗并完成评估。经过美国第三方独立评估，按照RECIST1.1标准，低剂量组2名患者达到部分缓解（PR），ORR为50%（该结果优于同一剂量组的中国临床研究数据），临床疗效大大优于美国FDA 批准的三线标准疗法（ORR仅为1%-1.6%）。低剂量组临床试验已完成，中剂量组（2x10^6 CAR T/kg）临床试验正在进行中。截至2024年4月18日，中剂量组已有3名患者完成回输治疗，2名患者完成评估，其中1名患者达到PR。
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