在最近公布的“2024中国医药创新企业100强”榜单中，斯丹赛生物技术公司因其在CAR-T细胞治疗领域的创新成果和贡献而受到认可，此外公司还在“2024中国医药创新企业技术赛道TOP5”评选中中被评为CGT（细胞与基因治疗）赛道的领先水平企业。这些荣誉反映了斯丹赛在医药创新，特别是在细胞治疗技术领域的科研实力和行业影响力。

这两项榜单基于科睿唯安Derwent Innovation™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据，通过对在研新药数量、临床管线数量、授权交易金额、专利数量等多个维度指标进行数据化处理，经历数月的数据筛选、整合分析最终评选发布。

斯丹赛拥有全球领先的CoupledCAR专有实体瘤CAR-T平台，创新技术打破了传统CAR-T技术在实体瘤上的限制，实现了CoupledCAR-T细胞单药单次输注有效治疗实体瘤，在CAR-T技术领域拥有三百余项全球专利及专利申请，处于国际领先水平。斯丹赛的首发候选产品GCC19CART在治疗转移性结直肠癌的临床试验中表现出色，国内临床试验的中剂量组（2x10^6 CAR-T/kg）客观缓解率（ORR）达到50%，中位总体生存期（mOS）超过26个月，疗效显著优于美国FDA批准的标准三线药物（ORR为1%-6%，mOS为6-8个月）。GCC19CART正在美国进行的临床试验同样展现出良好的临床疗效，甚至获得了比中国临床试验更好的数据。今年9月，国际肿瘤学领域权威期刊《JAMA Oncology》发表了公司自主研发的GCC19CART在转移性结直肠癌中的临床研究成果，这在CAR-T细胞疗法用于实体肿瘤的领域，特别是转移性结直肠癌的治疗方面，具有重要的里程碑意义。

这两项荣誉不仅是对斯丹赛创新实力的认可，也是对未来发展的激励。公司将继续加大研发投入，开发具有国际竞争力的创新药物，惠及更多患者。

斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战，基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤（如结直肠癌和前列腺癌）中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART获得了美国食品和药物管理局（FDA）的临床试验批准和快速通道资格，目前美国临床试验CARAPIA-1正在进行中，临床试验编号：NCT05319314。斯丹赛同时也在布局针对其它实体瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的丰富的CAR-T候选药物管线。欲了解更多信息请访问www.ictbio.com。

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